bgnephrology@gmail.com
ADPKD засяга до 12 милиона души по света и е най-разпространеното моногенно бъбречно заболяване, свързано с бъбречна недостатъчност. Ръководството за ADPKD, първото ръководство на KDIGO за рядко бъбречно заболяване, предоставя на всички замесени в лечението и проследяването на заболяването, както и на хората, живеещи с ADPKD, практически инструменти за подобряване на диагностиката, грижите и лечението и за справяне със сложните предизвикателства при управлението на това широко разпространено наследствено бъбречно заболяване. Ръководството обхваща теми като номенклатура на заболяването, диагноза, прогноза, бъбречни и екстраренални прояви, стратегии за лечение и въпроси, свързани с бременността и репродукцията. Ръководството включва и специална глава, посветена на въпросите, свързани с децата.
Подходите за лечение и препоръките за действие в насоките се основават на систематичен преглед на съответните проучвания и оценка на сигурността на доказателствата и силата на препоръките, следвайки подхода „Оценка на степента на препоръките, разработване и оценяване“ (GRADE). Ръководството съдържа точки за практиката, за които не е извършен систематичен преглед, за да се насочат клиничните грижи или да се подпомогне изпълнението на степенуваните препоръки, както и поредица от полезни инфографики, обобщаващи основните послания на ръководството.
„Това изчерпателно ръководство отразява значителния напредък в изследванията на ADPKD през последното десетилетие – от генетичните познания до съвременните терапии“, заяви съпредседателят на ръководството д-р Висенте Е. Торес (САЩ). „Надяваме се, че като разглежда сложността на диагностиката, лечението и управлението, това ръководство ще стандартизира грижите, ще подобри клиничните практики и ще спомогне за намаляване на глобалната тежест на ADPKD. Нашата цел е този ресурс не само да подпомогне вземането на клинични решения, но и да вдъхне надежда на пациентите и техните семейства, показвайки, че значимият напредък е постижим при това предизвикателно заболяване.“
В ръководството се въвежда нова номенклатура на заболяването и се предлагат актуализирани препоръки за терапии за забавяне на прогресията на заболяването, включително използването на толваптан. Ръководството също така набляга на подходи, които са ориентирани към пациента, като се обръща внимание на неравенството в ресурсите и културните различия при предоставянето на здравни грижи.
Оригинален източник на статията: https://kdigo.org/kdigo-announces-publication-of-2025-adpkd-guideline/
KDIGO 2025 Clinical Practice Guideline for the Evaluation, Management, and Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(24)00479-4/fulltext
